Endolucinbeta Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Farmakokinetické vlastnosti léčivých přípravků značených luteciem připraveny radioaktivním značením přípravkem EndolucinBeta, závisejí na povaze léčivého přípravku,
který má být radioaktivně označen.
Distribuce po neúmyslném intravenózním podání chloridu lutecitého
Po intravenózním podání chloridu lutecitého odstranění z krve: 5 minut po injekci je v krvi detekováno pouze 1,52 % injekčně podané aktivity
pozadí. Chlorid lutecitý množství v játrech 9,56 % injekčně podané aktivity na gram kostech se obsah zvyšuje z 0,01 % ID/g po 5 minutách na 0,23 % ID/g po 12 h. Po dobu dalších
28 dnů lze pozorovat další vychytávání lutecia
radioaktivním rozpadem. Vezmeme-li v úvahu poločas radioaktivní přeměny lutecia Eliminace stolicí a močí je pomalá. V důsledku jak vylučování, tak radioaktivního rozpadu je celková
radioaktivita přetrvávající v těle po 28 dnech přibližně 1,8 % injekčně podané dávky.
Více o léku Endolucinbeta
Endolucinbeta souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Endolucinbeta
Ostatní nejvíce nakupují
