Enelbin 100 retard Vedlejší a nežádoucí účinky
V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky naftidrofurylu rozdělené do skupin podleterminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥ 1/10); časté ( 1/100 až
< 1/10); méně časté ( 1/1 000 až < 1/100); vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné
(< 1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit):
MedDRA třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinek
Psychiatrické poruchy vzácné insomnie
velmi vzácné neklid
Poruchy nervového systému velmi vzácné závrať, bolest hlavy
Srdeční poruchy vzácné arytmie
Cévní poruchy velmi vzácné hypotenze, ortostatická hypotenze
Gastrointestinální poruchy vzácné nevolnost, žaludeční porucha,
bolest v epigastriu
Poruchy jater a žlučových cest vzácné hepatopatie
Poruchy kůže a podkožní tkáně vzácné vyrážka
Celkové poruchy a reakce v místě
aplikace
velmi vzácné únava
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité.
Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme
zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Více o léku Enelbin 100 retard
Enelbin 100 retard souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Enelbin 100 retard
Ostatní nejvíce nakupují
