Entecavir accord Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Uhličitan vápenatý
Předbobtnalý škrob
Sodná sůl kroskarmelosy
Sójová vláknina Monohydrát kyseliny citronové
Natrium-stearyl-fumarát
Potahová vrstva tablety:
Entecavir Accord 0,5 mg potahované tablety
Hypromelosa
Oxid titaničitý Makrogol
Polysorbát
Entecavir Accord 1 mg potahované tablety
Hypromelosa
Oxid titaničitý Makrogol
Červený oxid železitý
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
Po otevření lahvičky nutno spotřebovat do 90 dní.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání
6.5 Druh obalu a obsah balení
Jedna krabička obsahuje:
▪ 30 x 1 potahovanou tabletu; 3 blistry, jeden obsahuje 10 x 1 potahovanou tabletu v Al/Al
perforovaných jednodávkových blistrech nebo
▪ 90 x 1 potahovanou tabletu; 9 blistrů, jeden obsahuje 10 x 1 potahovanou tabletu v Al/Al
perforovaných jednodávkových blistrech.
Lahvička z polyethylenu vysoké hustoty bezpečnostním uzávěrem obsahující 30 potahovaných tablet. Jedna krabička obsahuje jednu lahvičku.
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení a druhy obalů.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Entecavir accord
Entecavir accord souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Entecavir accord
Ostatní nejvíce nakupují
