Entresto Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Mikrokrystalická celulosa
Částečně substituovaná hyprolosa
Krospovidon typ A
Magnesium-stearát
Mastek
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Potah tablety
Entresto 24 mg/26 mg potahované tablety
Hypromelosa Oxid titaničitý Makrogol Mastek
Červený oxid železitý Černý oxid železitý
Entresto 49 mg/51 mg potahované tablety
Hypromelosa Oxid titaničitý Makrogol Mastek
Červený oxid železitý Žlutý oxid železitý
Entresto 97 mg/103 mg potahované tablety
Hypromelosa Oxid titaničitý Makrogol Mastek
Červený oxid železitý Černý oxid železitý
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/PVDC blistry.
Entresto 24 mg/26 mg potahované tablety
Velikosti balení: 14, 20, 28, 56 nebo 196 potahovaných tablet a vícečetné balení obsahující
196
Entresto 49 mg/51 mg potahované tablety
Velikosti balení: 14, 20, 28, 56, 168 nebo 196 potahovaných tablet a vícečetná balení obsahující
168
Entresto 97 mg/103 mg potahované tablety
Velikosti balení: 14, 20, 28, 56, 168 nebo 196 potahovaných tablet a vícečetná balení obsahující
168
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Entresto
Entresto souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Entresto
Ostatní nejvíce nakupují
