Everolimus sandoz s.r.o. Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Butylhydroxytoluen (E 321)
Magnesium-stearát (E 470 B)
Monohydrát laktosy
Hypromelosa Krospovidon typ A
Laktosa.
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky pro uchovávání.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Polyamid/Al/ PVC-Al blistr.
Balení obsahuje 50, 60, 100, 250 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Everolimus sandoz s.r.o.
Everolimus sandoz s.r.o. souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Everolimus sandoz s.r.o.
Ostatní nejvíce nakupují
