Fingolimod msn Obalová informace

Fingolimod MSN 0,5 mg tvrdé tobolky
fingolimodum



Jedna tvrdá tobolka obsahuje fingolimodum 0,5 mg (ve formě fingolimodi hydrochloridum).





tvrdých tobolek
10 tvrdých tobolek
14 tvrdých tobolek
28 tvrdých tobolek
30 tvrdých tobolek
98 tvrdých tobolek
x 1 tvrdá tobolka
10 x 1 tvrdá tobolka
14 x 1 tvrdá tobolka
28 x 1 tvrdá tobolka
30 x 1 tvrdá tobolka
98 x 1 tvrdá tobolka



Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Perorální podání.



Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.





EXP

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST

[Pro OPA / Al / PVC-Al / papír / PET blistr]
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

[Pro PCTFE / PVC-Aluminium blistr]
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.




Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


Držitel rozhodnutí o registraci:
MSN Labs Europe Limited,
KW20A, Corradino Park,
Paola PLA 3000,
Malta



Reg. č.: 59/104/19-C


Lot



Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.





fingolimod msn 0,5 mg



2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.



PC:
SN:
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM




Fingolimod MSN 0,5 mg tvrdé tobolky
fingolimodum


MSN Labs Europe Limited



EXP



Lot

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH

BLISTRY
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. JINÉ