Finpros Interakce
 
Klinicky významné interakce s ostatními léčivými přípravky nejsou známy. Finasterid je primárně 
metabolizován  přes  systém  cytochromu  P450  3A4,  ale  nezdá  se,  že  by  ho významně  ovlivňoval. 
I když  se  předpokládá,  že  je  riziko  ovlivnění  farmakokinetiky  jiných  léků  finasteridem  malé,  je 
pravděpodobné,  že  inhibitory  a  induktory  cytochromu  P450  3A4 budou  mít  na  plazmatické 
koncentrace  finasteridu  vliv.  Pokud  se  však  vychází  ze  zjištěných  hodnot  bezpečnosti,  není 
pravděpodobné, že by případné zvýšení plazmatických koncentrací v důsledku souběžného podávání 
těchto inhibitorů mělo nějaký klinický význam. Mezi léčivé přípravky, které byly zkoumány u lidí 
a nebyly u nich zjištěny žádné klinicky významné interakce, patří propranolol, digoxin, glibenklamid, 
warfarin, teofylin a fenazon.