Fludarabine-teva Předávkování
Podávání vysokých dávek fludarabinu bylo spojeno s leukoencefalopatií, akutní toxickou leukoencefalopatií
či reverzibilním syndromem okcipitální leukoencefalopatie (RPLS). Příznaky mohou zahrnovat bolest
hlavy, nauzeu a zvracení, záchvaty, poruchy zraku jako je ztráta vidění, změněný stav vědomí a fokální
neurologické deficity. Další účinky mohou zahrnovat optickou neuritidu a papilitidu, zmatenost,
somnolenci, agitovanost, paraparézu/kvadruparézu, svalové spasmy, inkontinenci, ireverzibilní toxicitu
centrálního nervového systému, charakteristickou pozdním oslepnutím, kómatem a smrtí. Léčba vysokými
dávkami je také spojena s těžkou trombocytopenií a neutropenií způsobenou útlumem kostní dřeně.
Specifické antidotum při předávkování fludarabinem není známo. Léčba spočívá ve vysazení léku a v
podpůrné terapii.
Více o léku Fludarabine-teva
Fludarabine-teva souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Fludarabine-teva
Ostatní nejvíce nakupují
