Fludeoxythymidin (18f) radiomedic Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  
(stínící kontejner např. typu PT 213 RO, PT314 R2/R3 nebo Škoda-UJP typ A, HU-GP-40 a vnější 
krabice) 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Fludeoxythymidin (18F) RadioMedic 1 – 8 GBq injekční roztok
Fludeoxythymidinum (18F) 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
Fludeoxythymidinum (18F) 1 - 8 GBq k datu a hodině kalibrace. 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Pomocné  látky: voda pro injekci, dihydrát  natrium-citrátu,  kyselina  askorbová,  hydroxid  sodný, 
ethanol max. 10 obj. %, izotonický infuzní roztok chloridu sodného 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ  
 
Injekční roztok 
(konkrétní aktivita)___ GBq ________ (datum kalibrace ve formátu DD-MM-RRRR HH:MM) 
(obsah lahvičky v ml) __ ml 
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Intravenózní podání. 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO 
DOHLED A DOSAH DĚTÍ  
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ  
 
 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP HH:MM    DD.MM.RRRR  
 
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před 
světlem. Uchovávejte v souladu s požadavky platných předpisů pro uchovávání radioaktivních látek. 
Chraňte před mrazem. 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ  
Veškerý  nepoužitý  léčivý  přípravek  nebo  odpad  musí  být  zlikvidován  v souladu   s místními 
požadavky. 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
RadioMedic s.r.o., Husinec-Řež 289, Řež 250 68, Česká republika 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
 
88/078/08-C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Č. šarže:  
 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato. 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
Neuplatňuje se. 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
Neuplatňuje se. 
 
  
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU 
(Skleněná lahvička uzavřená pryžovým uzávěrem a hliníkovou objímkou) 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Fludeoxythymidin (18F) RadioMedic 1 – 8 GBq injekční roztok
Fludeoxythymidinum (18F) 
2. ZPŮSOB PODÁNÍ 
 
i.v. 
 
3. POUŽITELNOST 
 
EXP 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
 
č.š.:  
 
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET  
 
 
 
6. JINÉ 
 
RadioMedic s.r.o., Řež, ČR