Gemcitabin ebewe Interakce
 
Specifické studie interakcí nebyly provedeny (viz bod 5.2). 
 
Radioterapie
Souběžná  radioterapie  (aplikovaná  společně  nebo s odstupem ≤7  dnů) - toxicita   spojená 
s multimodální  léčbou  je  závislá  na  mnoha  různých  faktorech,  mezi  které  patří  velikost  dávky 
gemcitabinu, frekvence podávání gemcitabinu, radiační dávka, plánovaná ozařovací technika, cílová 
tkáň a cílový objem. Předklinické a klinické studie prokázaly, že gemcitabin má radiosenzibilizační 
potenciál.  V  jedné  studii,  ve  které  byl  gemcitabin  podáván  v  dávce  1000  mg/m2 souběžně  s 
terapeutickým  ozářením  hrudníku  nepřetržitě  po  dobu  až  6  týdnů  pacientům  s  nemalobuněčným 
karcinomem plic, byla pozorována významná toxicita v podobě těžké a potenciálně život ohrožující 
mukositidy, zejména ezofagitidy a pneumonitidy, a to zejména u pacientů léčených velkými dávkami 
radioterapie  (medián  cílového  objemu 4795 cm3).  Následující  studie,  jako  je  studie  fáze  II  u 
nemalobuněčného  karcinomu  plic,  kde  bylo  v průběhu  6  týdnů  prováděno  ozařování  hrudníku 
v dávkách 66 Gy společně se současnou léčbou gemcitabinem (600 mg/m2, čtyřikrát) a cisplatinou 
(80 mg/m2,  dvakrát)  naznačily,  že  společně  s radioterapií  je  možné  podávat  gemcitabin  v nižších 
dávkách  s předpověditelnou  toxicitou. Optimální  schéma  pro  bezpečné  podávání  gemcitabinu  při 
terapeutickém ozařování nebylo dosud u všech typů nádorů stanoveno. 
 
Oddělená  radioterapie  (aplikovaná s odstupem >7  dnů  od  podání  gemcitabinu) – analýzy  dat 
nenaznačují zvýšení toxicity, s výjimkou kožní reakce na záření (radiační recall), pokud je gemcitabin 
podán více než 7 dnů před ozařováním, nebo po něm. Data naznačují, že podávání gemcitabinu může 
být zahájeno po odeznění akutních účinků ozařování nebo alespoň po jednom týdnu po ozařování. 
 
Radiační  poškození  cílové  tkáně  (např. ezofagitida,  kolitida  a  pneumonitida)  bylo  hlášeno  jak  ve 
spojitosti se souběžným, tak i s pozdějším podáním gemcitabinu. 
 
Ostatní
Vzhledem k riziku systémové a případně i letální reakce, zejména u imunosuprimovaných pacientů, se 
nedoporučuje podávat vakcínu proti žluté zimnici a jiné živé oslabené vakcíny.