Glepark složení
Glepark 0,18 mg obsahuje 0,18 mg pramipexolum báze (ve formě 0,25mg pramipexoli dihydrochloridum
monohydricum).
Glepark 0,7 mg obsahuje 0,7 mg pramipexolum báze (ve formě 1 mg pramipexoli dihydrochloridum
monohydricum).
Upozornění:
Dávky pramipexolu, které jsou publikovány v literatuře, se vztahují na solnou formu.
Dávky budou proto uváděny jako báze pramipexolu a sůl pramipexolu (v závorkách).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Více o léku Glepark
Glepark souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Glepark
Ostatní nejvíce nakupují
