Glimepirid mylan Bezpečnost (v těhotenství)
Pozorované předklinické účinky se vyskytly při expozicích významně překračujících maximální
expozici u člověka, což naznačuje malou významnost pro klinické použití, nebo byly způsobeny
farmakodynamickým účinkem (hypoglykemie) léčivé látky. Tato zjištění jsou stanovena na základě
konvenčních bezpečnostních farmakologických studií, studií toxicity po opakovaných dávkách,
genotoxicity, karcinogenity a reprodukční toxicity. Nežádoucí účinky zaznamenané v těchto
posledních studiích (včetně embryotoxicity, teratogenity a vývojové toxicity) byly považovány za
sekundární hypoglykemické účinky léčivé látky u samic a mláďat.
Více o léku Glimepirid mylan
Glimepirid mylan souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Glimepirid mylan
Ostatní nejvíce nakupují
