Glukóza 20% baxter Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

Vak ClearFlex


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

GLUKÓZA BAXTER 20% infuzní roztok
Glucosum monohydricum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1000 ml obsahuje:
Glucosum monohydricum 220 g
(odp.Glucosum 200 g)

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Voda pro injekci do 1000 ml

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Osmolarita 1110 mOsm/l (teoretická hodnota)
Energetický obsah 3400 kJ/l
Infuzní roztok
Sterilní

500 ml; 1000 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

K intravenóznímu podání do centrální žíly.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Podávejte pouze čiré roztoky v neporušených obalech.
Před podáním zkontrolujte kompatibilitu přidaných látek.
Aditiva pečlivě promíchejte za aseptických podmínek.
Podávejte pod lékařským dohledem
K jednorázovému použití.
Veškerý nespotřebovaný přípravek znehodnoťte.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25°C, chraňte před mrazem..
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

BAXTER CZECH spol. s r.o.
Karla Engliše 150 00 Praha Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

76/118/95-C/C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ



16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Nevyžaduje se - odůvodnění přijato

























ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Kartonová krabice


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


GLUKÓZA BAXTER 20% infuzní roztok
Glucosum monohydricum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1000 ml obsahuje:
Glucosum monohydricum 220 g
(odp.Glucosum 200 g)

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Voda pro injekci do 1000 ml

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Osmolarita 1110 mOsm/l (teoretická hodnota)
Energetický obsah 3400 kJ/l
Infuzní roztok
Sterilní

20 x 500 ml; 12 x 1000 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

K intravenózního podání do centrální žíly.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Podávejte pouze čiré roztoky v neporušených obalech.
Před podáním zkontrolujte kompatibilitu přidaných látek.
Aditiva pečlivě promíchejte za aseptických podmínek.
Podávejte pod lékařským dohledem
K jednorázovému použití.
Veškerý nespotřebovaný přípravek znehodnoťte.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25°C, chraňte před mrazem..
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

BAXTER CZECH spol. s r.o.
Karla Engliše 150 00 Praha Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

76/118/95-C/C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ



16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Nevyžaduje se - odůvodnění přijato


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD



18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM