Grimodin Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro:
povidon 360,
krospovidon,
poloxamer 407,
magnesium-stearát.
Potahová vrstva:
Opadry 20A28569 (hyprolosa, mastek).
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 ºC.
6.5 Druh obalu a velikost balení
Tablety jsou baleny v PVC+PVDC/Al blistrech.
Jedno balení obsahuje 10, 40, 50, 56, 60, 80, 98, 100, 120 nebo 180 potahovaných tablet o síle 600 mg.
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Více o léku Grimodin
Grimodin souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Grimodin
Ostatní nejvíce nakupují
