Gudivin Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
Kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl-akrylátu 1:1 (typ B)
Triethyl-citrát
Xylitol
Hyprolosa
Propyl-gallát
Mikrokrystalická celulosa
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Sodná sůl kroskarmelosy
Natrium-stearyl-fumarát

Potahová vrstva tablety
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol Mastek
Žlutý oxid železitý (E 172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a velikost balení

Tablety se dodávají v Al-Al blistrech - 24 nebo 96 enterosolventních tablet v neperforovaných
blistrech a 24x1 a 96x1 tableta v perforovaných jednodávkových blistrech.

Bílé, neprůhledné blistry z PVC/PCTFE-Al – 24 nebo 96 enterosolventních tablet v neperforovaných
blistrech a 24x1 a 96x1 tableta v perforovaných jednodávkových blistrech.

Bílé, neprůhledné blistry z PVC/PE/PVdC-Al - 24 nebo 96 enterosolventních tablet v neperforovaných
blistrech a 24x1 a 96x1 tableta v perforovaných jednodávkových blistrech.

Lahvičky z HDPE s polypropylenovým uzávěrem – 60 enterosolventních tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
Stránka 22 z
požadavky.