Hartmannuv roztok braun bp Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Voda pro injekci.

6.2 Inkompatibility

Smísení léčivých přípravků obsahujících oxaláty, fosfáty nebo karbonáty/bikarbonáty s přípravkem
Hartmannův roztok B. Braun může způsobit precipitaci.

K tekutině se nesmí přidat žádný jiný léčivý přípravek nebo látka, pokud není známo, že je s roztokem
kompatibilní a pokud mísení neprobíhá za aseptických podmínek.

6.3 Doba použitelnosti

- Neotevřený
Polyethylenové lahve: 3 roky

- Po prvním otevření
Není relevantní, viz bod 6.
- Po smísení s additivy
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a
podmínky uchovávání přípravku po otevření a před použitím jsou v odpovědnosti uživatele. Pokud
ředění neproběhne za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek doba uchovávání by
normálně neměla být delší než 24 hodin při teplotě 2 až 8 oC.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Podmínky uchovávání po přidání additiv viz bod 6.3.

6.5 Druh obalu a obsah balení

LDPE lahev, štítek.
Velikost balení: 1 x 500 ml 10 x 500 ml
1 x 1000 ml 10 x 1000 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky pro likvidaci.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Smí se použít pouze čirý, bezbarvý roztok , jehož obal a uzávěr nevykazují viditelné známky
poškození.
Přípravek je určen k jednorázovému použití.
Částečně použitý roztok znovu nepřipojujte.