Helicid 10 zentiva Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Souhrn bezpečnostního profilu
Nejčastějšími nežádoucími účinky (1-10 % pacientů) jsou bolest hlavy, bolest břicha, zácpa, průjem, 
plynatost, nauzea/zvracení a polypy ze žlázek fundu žaludku (benigní). 
 
V  souvislosti  s  léčbou omeprazolem byly  hlášeny závažné kožní nežádoucí reakce  (SCAR),  včetně 
Stevensova-Johnsonova  syndromu  (SJS), toxické  epidermální  nekrolýzy (TEN), polékové  reakce  s 
eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS) a akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP)  
(viz bod 4.4). 
 
Seznam nežádoucích účinků uvedených v tabulce
Následující nežádoucí účinky byly zaznamenány v průběhu klinického hodnocení s omeprazolem a v 
období po uvedení na trh. Žádný nežádoucí účinek není závislý na dávce. 
Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle frekvencí a tříd orgánových systémů (SOC). Frekvence jsou 
definovány podle následující konvence: velmi časté (≥ 10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 
1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z 
dostupných údajů nelze určit). 
 
SOC/frekvence Nežádoucí účinek
Poruchy krve a lymfatického systému
Vzácné: Leukopenie, trombocytopenie 
Velmi vzácné: Agranulocytóza, pancytopenie 
Poruchy imunitního systému
Vzácné: Hypersenzitivní reakce, např. horečka, angioedém a anafylaktická 
reakce/šok 
Poruchy metabolismu a výživy
Vzácné: Hyponatremie 
Není známo: Hypomagnesemie; závažná hypomagnesemie může mít za následek 
hypokalcemii. Hypomagnesemie může také být spojena s hypokalemií. 
 
Psychiatrické poruchy
Méně časté: Nespavost 
Vzácné: Agitovanost, zmatenost, deprese 
Velmi vzácné: Agresivita, halucinace 
Poruchy nervového systému
Časté: Bolest hlavy 
Méně časté: Závrať, parestezie, somnolence 
Vzácné: Poruchy chuti 
Poruchy oka
Vzácné: Rozmazané vidění 
Poruchy ucha a labyrintu
Méně časté: Vertigo 
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Vzácné: Bronchospasmus 
Gastrointestinální poruchy
Časté: Bolest břicha, zácpa, průjem, plynatost, nauzea/zvracení, polypy ze žlázek 
fundu žaludku (benigní) 
Vzácné: Sucho v ústech, stomatitida, gastrointestinální kandidóza 
Není známo: Mikroskopická kolitida 
Poruchy jater a žlučových cest
Méně časté: Zvýšené jaterní enzymy 
Vzácné: Hepatitida se žloutenkou nebo bez ní 
Velmi vzácné: Selhání jater, encefalopatie u pacientů s preexistující poruchou jater 
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Méně časté: Dermatitida, svědění, vyrážka, kopřivka 
Vzácné: Alopecie, fotosenzitivita, akutní generalizovaná exantematózní pustulóza 
(AGEP), poléková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS) 
Velmi vzácné: 
 
Erythema multiforme, Stevensův-Johnsonův syndrom, toxická epidermální 
nekrolýza (TEN) 
Není známo: Subakutní kožní lupus erythematodes (viz bod 4.4) 
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Méně časté: Fraktury celkového proximálního femuru, distálního konce předloktí a 
obratlů 
Vzácné: Bolest kloubů, bolest svalů 
Velmi vzácné: Svalová slabost 
Poruchy ledvin a močových cest
Vzácné: Tubulointersticiální nefritida (s možnou progresí do renálního selhání) 
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Velmi vzácné: Gynekomastie 
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Méně časté: Malátnost, periferní edém 
Vzácné: Zvýšené pocení 
 
Pediatrická populace
Bezpečnost omeprazolu byla hodnocena na celkem 310 dětech ve věku 0 až 16 let s poruchou kyselé 
žaludeční sekrece. Existují pouze omezené bezpečnostní údaje při dlouhodobém užívání u 46 dětí, 
kterým byl v klinickém hodnocení dlouhodobě podáván omeprazol k léčbě těžké erozivní ezofagitidy po 
dobu až 749 dnů. Profil nežádoucích účinků byl obecně stejný jako u dospělých při krátkodobé i 
dlouhodobé léčbě. Neexistují dlouhodobé údaje o vlivu podávání omeprazolu na průběh puberty a růst. 
 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení  podezření  na  nežádoucí  účinky  po  registraci  léčivého přípravku  je důležité.  Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 
100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek