Hippuran(i123)injection Užívání po expiraci, upozornění a varování
Manipulace s radiofarmaky je možná pouze kvalifikovaným personálem s příslušným povolením pro
využívání radioizotopů.
Příprava radiofarmak určených k aplikaci pacientům musí být v souladu jak s příslušnými předpisy pro
ochranu zdraví před ionizujícím zářením SÚJB (Zákon č. 18/1997 Sb. v platném znění a navazující
vyhlášky), tak s požadavky na kvalitu IVLP.
Pacient má být před vyšetřením dobře hydratován a má být vyzván k dostatečnému příjmu tekutin a
častému močení, v zájmu snížení absorbované dávky pro močový měchýř.
Pečlivě musí být zvažována aplikace pacientům s přecitlivělostí na přípravky obsahující deriváty jódu.
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, tj. v podstatě je „bez
sodíku“.
Více o léku Hippuran(i123)injection
Hippuran(i123)injection souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Hippuran(i123)injection
Ostatní nejvíce nakupují
