Hydroxycarbamide pharmacenter Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Po perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace v
plazmě je dosaženo do 2 hodin po podání a po 24 hodinách jsou sérové koncentrace prakticky nulové.

Distribuce
Hydroxykarbamid se rychle a široce distribuuje do celého těla, přičemž předpokládaný distribuční
objem je podobný celkovému objemu vody. Poměr plazmy k ascitu se pohybuje mezi 2:1 až 7,5:1.
Hydroxykarbamid se hromadí v leukocytech a erytrocytech a prochází hematoencefalickou bariérou.


Biotransformace
Nejméně 50 % perorální dávky je přeměněno metabolickými cestami, které však nebyly přesně
popsány. Jedním ze způsobů je pravděpodobně saturovatelný jaterní metabolismus. V dalším,
sekundárním procesu rozkládá ureáza pocházející ze střevních bakterií hydroxykarbamid na kyselinu
acetohydroxamovou.

Eliminace
Rychlost renálního vylučování hydroxykarbamidu u lidí je pravděpodobně charakterizována kinetikou
prvního řádu. U pacientů s nádory představovala renální eliminace 30–55 % podané dávky.

Speciální skupiny pacientů
Neexistují žádné údaje, které by naznačovaly, že rozdíly ve farmakokinetických parametrech jsou
způsobeny dětstvím, dospíváním, věkem, pohlavím nebo rasou.

Poškození ledvin
Vzhledem k tomu, že cesta eliminace je renální, je třeba u pacientů s poškozením ledvin zvážit snížení
dávky.

Poškození jater
Nejsou k dispozici žádné specifické údaje, podle kterých by bylo možné upravit dávkování u pacientů
s poruchou funkce jater.