Ibumax Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Velmi časté (>1/10), časté (>1/100 až <1/10), méně časté (>1/1000 až <1/100), vzácné 
(>1/10000 až <1/1000), velmi vzácné (<1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze 
určit). 
 
Gastrointestinální poruchy Méně časté Bolesti břicha, dyspepsie, nauzea 
Vzácné Průjem, flatulence, obstipace, zvracení 
Velmi vzácné Gastrointestinální vřed, může se vyskytnout
i  gastrointestinální  krvácení  a  perforace 
v oblasti trávicího traktu. 
Poruchy nervového systému Méně časté  
Vzácné 
Velmi vzácné 
Bolesti hlavy
Nervozita,  u  starších  pacientů  kognitivní
dysfunkce, závratě, bolesti hlavy 
Insomnie, deprese, emoční labilita
Poruchy ledvin a močových cest Velmi vzácné Snížené  vylučování  urey, edémy,  akutní 
renální selhání. Zaznamenala se i papilární 
nekróza,   především   při dlouhodobém 
užívání, a zvýšené sérové koncentrace urey. 
Poruchy jater a žlučových cest Velmi vzácné  Poruchy  jaterních  funkcí  především  při 
dlouhodobém užívání  
Poruchy    krve    a lymfatického 
systému
Velmi vzácné  Poruchy          krvetvorby          (leukopenie, 
agranulocytoza,   anemie,   trombocytopenie, 
pancytopenie). První příznaky jsou: horečka, 
bolest   v krku,  povrchové  ulcerace  ústní 
sliznice,    symptomy    chřipkového 
onemocnění,  těžké  vyčerpání,  krvácení 
z nosu a do kůže. 
Poruchy kůže a podkoží Velmi vzácné  Závažné  formy  kožních  reakcí  jako 
Stevensův-Johnsonův syndrom, erythema
multiforme a epidermální nekrolýza 
Neni známo Hypersenzitivní  syndrom  s eozinofilií  a
systémovými příznaky (DRESS syndrom), 
akutní   generalizovaná   exantematózní 
pustulóza, fotosenzitivní reakce. 
Poruchy imunitního systému 
Velmi vzácné  Během  léčby  ibuprofenem  se  mohou  u
pacientů  s  autoimunními  onemocněními 
(lupus erytematodes, systémová onemocnění 
pojivové  tkáně)  v  ojedinělých  případech 
objevit  symptomy  aseptické  meningitidy 
jako  ztuhlá  šíje,  bolest   hlavy,   nauzea, 
zvracení, horečka, dezorientace. 
Hypersenzitivní reakce Méně časté  
 
Vzácné
Hypersensitivní reakce projevující se jako
urtikárie a pruritus 
Horečka, rash
Velmi vzácné Závažná hypersensitivní reakce projevující
se  otokem  obličeje,  jazyka,  laryngu, 
dušností,  tachykardií,  hypotenzí  nebo 
závažným  šokem.  Exacerbace  astmatu  a 
bronchospazmu.  
Poruchy   ledvinných   funkcí   včetně
intersticiální  nefritidy  nebo  nefrotického 
syndromu 
Poruchy kardiovaskulárního  
systému
Vzácné Retence  natria  a  tekutin  s  edémy,
hypertenze, srdeční palpitace 
Poruchy očí Vzácné Poruchy vizu, toxická amblyopie. 
 
 
Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky jsou gastrointestinální. Může se objevit peptický vřed, 
perforace nebo gastrointestinální krvácení, někdy fatální, zejména u starších osob (viz. bod 4.4). 
Po léčbě  byly  pozorovány  také  nausea,  zvracení,  průjem,  flatulence,  zácpa,  dyspepsie, 
abdominální  bolesti,  meléna,  hematemeza,  ulcerativní  stomatitida,  exacerbace  kolitidy  a 
Crohnovy choroby. Méně často byla pozorována gastritida.  
V souvislosti  s léčbou nesteroidními antirevmatiky byly také hlášeny otoky, hypertenze a 
srdeční selhání. 
 
Klinické studie poukazují na to, že podávání ibuprofenu, obzvláště ve vysokých dávkách 
(2400 mg/den), může souviset s mírným zvýšením rizika arteriálních trombotických příhod 
(např. infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody) (viz bod 4.4). 
 
Vzácně byly hlášeny reverzibilní elevace jaterních enzymů v plazmě. 
 
Při  dlouhodobé  léčbě  (měsíce-roky)  frekvence  některých  nežádoucích  účinků  významně 
stoupá. Jedná se zejména o nežádoucí účinky gastrointestinální, které se mohou manifestovat 
jako dyspepsie, nauzea a bolest břicha u 3-9% pacientů a ve formě peptického vředu, krvácení 
nebo perforace u 1-2% nemocných. Často (více než u 1% nemocných) se mohou vyskytovat 
také bolesti hlavy, nervozita, závratě, rash, pruritus nebo elevace jaterních testů.  
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. 
Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme 
zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:  
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 
100 41 Praha 10  
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek