Ibuprofen banner Interakce
 
Ibuprofen nemá být kombinován s: 
 
• Jinými  NSAID  včetně  selektivních  inhibitorů  cyklooxygenázy-2: Vyhněte se 
současnému podávání dvou nebo více NSAID, protože to může zvýšit riziko nežádoucích 
účinků (viz bod 4.4).  
 
• Kyselina acetylsalicylová: 
Současné  podávání  ibuprofenu  a  kyseliny  acetylsalicylové  se  obecně  nedoporučuje 
vzhledem k možnosti zvýšeného výskytu nežádoucích účinků. 
Preklinické údaje poukazují na to, že ibuprofen při současném podávání s nízkou dávkou 
kyseliny acetylsalicylové může kompetitivně inhibovat její vliv na  agregaci krevních 
destiček. Ačkoliv panuje určitá nejistota týkající se extrapolace těchto údajů na klinickou 
situaci, nelze vyloučit možnost, že pravidelné a dlouhodobé užívání ibuprofenu může snížit 
kardioprotektivní  účinek  nízké  dávky kyseliny acetylsalicylové.  Při  občasném  užití 
ibuprofenu není klinicky významný vliv pravděpodobný (viz bod 5.1).  
 
Ibuprofen by se měl používat s opatrností v kombinaci s: 
 
• Antikoagulancii: NSAID mohou zvyšovat účinky antikoagulancií, jako je warfarin (viz 
bod 4.4).  
 
• Antihypertenzivy (inhibitory  ACE,  blokátory  beta-receptorů  a  antagonisty 
angiotensinu  II) a  diuretiky: NSAID mohou snížit účinek těchto léčivých přípravků. 
Diuretika mohou zvyšovat riziko nefrotoxicity NSAID. U některých pacientů se zhoršenou 
funkcí ledvin (např. dehydratovaní pacienti nebo starší pacienti se zhoršenou funkcí ledvin) 
může  současné  podávání  inhibitoru  ACE,  blokátorů  beta-receptorů  nebo  antagonistů 
angiotensinu II vést k dalšímu zhoršení renální funkce, včetně možného akutního renálního 
selhání, které je obvykle reverzibilní. Proto má být kombinace  podávána opatrně, zejména 
u starších osob. Pacienti mají být dostatečně hydratováni a po zahájení souběžné léčby a 
poté v pravidelných intervalech má být funkce ledvin monitorována. Zejména současné 
užívání kalium šetřících diuretik může zvýšit riziko hyperkalémie. 
 
• Kortikosteroidy: Mohou zvyšovat riziko gastrointestinálních vředů nebo krvácení (viz 
bod 4.4).  
 
• Antiagregancii a selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI): 
Zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení (viz bod 4.4).  
 
• Kardioglykosidy: NSAID mohou zhoršit srdeční selhání,  mohou  snižovat  hodnotu 
glomerulární filtrace (GFR) a zvyšovat hladinu glykosidů v plazmě. Současné použití 
Ibuprofenu Banner s přípravky obsahujícími digoxin může zvýšit sérové hladiny digoxinu. 
 
 
 
  
Při správném používání (maximálně po dobu 3 až 4 dnů) se nevyžaduje kontrola hladiny 
digoxinu v séru. 
 
• Lithiem  a  fenytoinem: Existují důkazy o možném zvýšení hladin lithia v plazmě při 
současném podávání s ibuprofenem. Při správném užívání (maximálně 3 nebo 4 dny) není 
kontrola plazmatické koncentrace lithia a fenytoinu zpravidla nutná.  
 
• Probenecidem  a  sulfinpyrazonem: Léčivé přípravky, které obsahují probenecid nebo 
sulfinpyrazon, mohou zpomalit vylučování ibuprofenu. 
 
• Methotrexátem: Existuje potenciál pro zvýšení plazmatické hladiny methotrexátu.  
 
• Cyklosporinem: Zvýšené riziko nefrotoxicity.  
 
• Mifepristonem: NSAID se nemají používat po dobu 8 – 12 dnů po podání mifepristonu, 
protože mohou snižovat účinek mifepristonu.  
 
• Takrolimem: Možné  zvýšené riziko  nefrotoxicity, pokud  se  NSAID  podávají  spolu 
s takrolimem.  
 
• Zidovudinem: Zvýšené  riziko  hematologické  toxicity,  pokud  se  NSAID  podávají 
se zidovudinem. Existují důkazy o zvýšeném riziku hemartrosu a hematomu u HIV (+) 
hemofiliků, kteří dostávají souběžnou léčbu zidovudinem a ibuprofenem.  
 
• Chinolonovými antibiotiky: Údaje získané u zvířat ukazují, že NSAID mohou zvyšovat 
riziko křečí spojené s chinolonovými antibiotiky. Pacienti užívající NSAID a chinolony 
mohou mít zvýšené riziko vzniku křečí.  
 
• Perorálními antidiabetiky: Inhibice  metabolismu deriváty sulfonylurey, prodloužení 
poločasu eliminace a zvýšení rizika hypoglykemie. 
 
• Aminoglykosidy: NSAID mohou snižovat vylučování aminoglykosidů. Děti: je potřebná 
opatrnost při souběžné léčbě ibuprofenem a aminoglykosidy. 
 
• Inhibitory CYP2C9: Souběžné podávání ibuprofenu s inhibitory CYP2C9 může zvýšit 
expozici  ibuprofenu  (substrát  CYP2C9).  Ve  studii  s  vorikonazolem  a  flukonazolem 
(inhibitory CYP2C9) bylo prokázáno zvýšení expozice S(+)-ibuprofenu o přibližně 80 až 
100 %. Je potřebné zvážit snížení dávky ibuprofenu při souběžném podávání silných 
inhibitorů CYP2C9, zejména při podávání vysokých dávek ibuprofenu s vorikonazolem 
nebo flukonazolem. 
 
• Baklofen: Po zahájení léčby ibuprofenem se může objevit toxicita baklofenu. 
 
• Ritonavir: Ritonavir může zvýšit plazmatické koncentrace NSAID. 
 
• Kaptopril: Experimentální studie naznačily, že ibuprofen inhibuje účinek kaptoprilu na 
vylučování sodíku. 
 
• Kolestyramin:  Při  současném  podávání  ibuprofenu  a kolestyraminu  se  zpomaluje  a 
snižuje (25 %) absorpce ibuprofenu. Mezi podáváním těchto léčivých přípravků má být 
několikahodinový interval. 
 
• Bylinné extrakty: Ginkgo biloba může zesilovat riziko krvácení spojené s NSAID.