Ibustrin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Farmakokinetika indobufenu se vyznačuje vysokou biologickou dostupností a rychlou a kompletní
resorpcí po perorálním podání. Maximálních plazmatických hladin je dosaženo přibližně za 2 hodiny.
Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost léku. Biologický poločas je přibližně 8 hodin se
zdánlivým distribučním objemem 15 litrů.
Přibližně 99% indobufenu se váže na bílkoviny krevní plazmy a vylučování se děje především
ledvinami; 75% podané látky se vylučuje ve formě konjugátu (acylglukuronid) a malá část v nezměněné
podobě.
Kinetika indobufenu je lineární až do jednorázové aplikace 400 mg.
Více o léku Ibustrin
Ibustrin souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Ibustrin
Ostatní nejvíce nakupují
