Icandra Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Hyprolosa
Magnesium-stearát
Potahová vrstva
Hypromelosa
Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý Makrogol Mastek
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
PA/al/PVC/al 2 roky
PCTFE/PVC/al 18 měsíců
PVC/PE/PVDC/al 18 měsíců
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 C.
Uchovávejte v původním obalu
6.5 Druh obalu a obsah balení
Aluminium/Aluminium Dostupné v baleních obsahujících 10, 30, 60, 120, 180 nebo 360 potahovaných tablet a ve vícečetných
baleních obsahujících 120 potahovaných tablet.
Polychlorotrifluoroethylen Dostupné v baleních obsahujících 10, 30, 60, 120, 180 nebo 360 potahovaných tablet a ve vícečetných
baleních obsahujících 120 potahovaných tablet.
Polyvinylchlorid/Polyethylen/Polyvinylidenchlorid/Aluminium Dostupné v baleních obsahujících 10, 30, 60, 120, 180 nebo 360 potahovaných tablet a ve vícečetných
baleních obsahujících 120 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení a síly přípravku.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Icandra
Icandra souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Icandra
Ostatní nejvíce nakupují
