Ifirmacombi Farmaceutické údaje o léku
6.1Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Mannitol
Hyprolosa
Částečně substituovaná hyprolosa
Sodná sůl karboxymethylškrobu
Mastek
Makrogol Hydrogenovaný ricinový olej
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg a 300 mg/25 mg potahované tablety
Potah tablety:
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý Mastek
Žlutý oxid železitýPotah tablety:
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý Mastek
6.2Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3Doba použitelnosti
let
6.4Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5Druh obalu a obsahbalení
Blistr Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerýnepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován vsouladu smístními
požadavky.
Více o léku Ifirmacombi
Ifirmacombi souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Ifirmacombi
Ostatní nejvíce nakupují
