Ikametin Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látekJádro tablety:
Monohydrát laktózy
Krospovidon (E1202)
Mikrokrystalická celulóza (E460)
Koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551)
Natrium-stearyl-fumarát
Potahová vrstva tablety:
Polyvinylalkohol
Makrogol
Mastek (E553b)
Oxid titaničitý (E171)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky (OPA/AL/PVC blistry)
roky (PVC/PVDC/AL blistry)
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
OPA/AL/PVC blistry v krabičkách obsahujících 30 potahovaných tablet.
PVC/PVDC/AL blistry v krabičkách obsahujících 30 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu.
Více o léku Ikametin
Ikametin souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Ikametin
Ostatní nejvíce nakupují
