Imatinib koanaa Indikace, na co je lék Imatinib koanaa

Imatinib Koanaa je indikován k léčbě

• dospělých a pediatrických pacientů s nově diagnostikovanou Philadelphia chromozom • pozitivní • dřeně považována za léčbu první volby.
• dospělých a pediatrických pacientů s Ph+ CML v chronické fázi onemocnění, u kterých selhala léčba
interferonem-alfa, nebo kteří jsou v akcelerované fázi onemocnění nebo v blastické krizi.
• dospělých a pediatrických pacientů s nově diagnostikovanou Philadelphia chromozom pozitivní
akutní lymfatickou leukemií • dospělých pacientů s recidivující nebo refrakterní Ph+ ALL jako monoterapie.
• dospělých pacientů s myelodysplastickým/myeloproliferativním onemocněním • spojeným s přeskupením genu receptoru pro růstový faktor trombocytů • dospělých pacientů s pokročilým hypereozinofilním syndromem eozinofilní leukemií
Účinek imatinibu na výsledek transplantace kostní dřeně nebyl stanoven.

Imatinib Koanaa je indikován
• k léčbě dospělých pacientů s Kit maligními stromálními nádory zažívacího traktu • k adjuvantní léčbě dospělých pacientů s významným rizikem recidivy po resekci Kit pozitivního GIST nádoru. Pacienti s nízkým nebo velmi nízkým rizikem recidivy nemají adjuvantní
léčbu podstupovat.
• k léčbě dospělých pacientů s inoperabilním dermatofibrosarkomem protuberans pacientů s rekurentním a/nebo metastazujícím DFSP, kteří nejsou způsobilí operace.

Přípavek již není registrován

U dospělých a pediatrických pacientů je účinnost imatinibu založena na výskytu celkové hematologické a
cytogenetické odpovědi a přežívání bez progrese onemocnění u CML, na výskytu hematologické a
cytogenetické odpovědi u Ph+ ALL, MDS/MPD, na výskytu hematologické odpovědi u HES/CEL a na
výskytu objektivní odpovědi u dospělých pacientů s inoperabilním a/nebo metastazujícím GIST a DFSP a
na základě přežití bez návratu onemocnění u adjuvantní léčby GIST. Zkušenosti s imatinibem u pacientů s
MDS/MPD spojeným s přeskupením genu pro receptor PDGFR jsou velmi omezené nově diagnostikované chronické fáze CML nejsou k dispozici žádné kontrolované studie, které by
prokázaly klinický přínos nebo prodloužené přežití u
těchto onemocnění.