Imazol plus Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Klotrimazol
Farmakokinetické studie ukázaly, že po dermální a vaginální aplikaci se klotrimazol absorbuje jen
velmi málo (< než 2, resp. 3-10 % podané dávky). Z toho vyplývající maximální koncentrace v plazmě
byly nižší než 10 ng/ml a nevedly k zaznamenání měřitelných systémových účinků nebo nežádoucích
účinků.
Hexamidin
K dispozici jsou jen experimentální údaje získané z farmakokinetických studií provedených na
zvířatech. Na základě dostupných experimentálních údajů není proto možné kutánní absorpci
hexamidinu úplně vyloučit.
Více o léku Imazol plus
Imazol plus souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Imazol plus
Podobné nebo alternativní produkty
