Imodium Obalová informace
IMODIUM 2 mg tvrdé tobolky
loperamidi hydrochloridum
Jedna tvrdá tobolka obsahuje loperamidi hydrochloridum 2 mg.
Přípravek obsahuje monohydrát laktosy.
tvrdé tobolky
20 tvrdých tobolek
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Upozornění:
Text na blistru je ve francouzském jazyce.
EXP:
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:
McNeil Healthcare (Ireland) Limited, Airton Road, Tallaght, Dublin 24, Irsko
Souběžný dovozce:
RONCOR s.r.o., č.p. 271, 251 01 Čestlice, Česká republika
Registrační číslo: 49/071/92-S/C/PI/
Lot:
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
lék při akutním průjmu a při akutních epizodách průjmu souvisejícího se syndromem dráždivého
střeva po stanovení diagnózy lékařem
Akutní průjem:
Dospělí a dospívající od 12 let:
Neurčí-li lékař jinak, užijte u náhle vzniklého průjmu nejdříve 2 tobolky a po každé další řídké stolici tobolku, nejvíce 8 tobolek za den.
Děti od 6 let:
Dětem od 6 let podejte nejdříve 1 tobolku a potom 1 tobolku po každé řídké stolici. Celková denní
dávka se určuje podle tělesné hmotnosti dítěte, podrobné informace čtěte v příbalové informaci.
Nejvyšší dávka je 8 tobolek za den.
Akutní epizody průjmu souvisejícího se syndromem dráždivého střeva:
Dospělí ve věku 18 let a starší: na úvod léčby užijte 2 tobolky a následně po každé řídké stolici
tobolku (nebo jak Vám doporučil lékař). Nejvyšší dávka je 6 tobolek za den.
imodium 2 mg
Neuplatňuje se.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM