Indapamide orion Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Shrnutí bezpečnostního profilu 
Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou hypokalemie, hypersenzitivní reakce, zejména 
dermatologické, u pacientů s predispozicí k alergickým a astmatickým reakcím a makulopapulární 
vyrážky. 
 
 
Tabulkový seznam nežádoucích účinků
Při léčbě indapamidem byly pozorovány následující nežádoucí účinky seřazené podle následující 
četnosti výskytu: 
Velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100až<1/10); méně časté (≥1/1000až<1/100); vzácné 
(≥1/10000až<1/1000),velmi vzácné (<1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). 
Třídy orgánových 
systémů podle MedDRA   Nežádoucí účinky
Frekvence 
Poruchy krve a 
lymfatického systému
Agranulocytóza  Velmi vzácné 
Aplastická anemie Velmi vzácné
Hemolytická anemie Velmi vzácné 
Leukopenie Velmi vzácné
Trombocytopenie Velmi vzácné 
Poruchy metabolismu a 
výživy
Hypokalémie (viz bod 4.4) Časté 
Hyponatrémie (viz bod 4.4) Méně časté 
Hypochlorémie Vzácné 
Hypomagnezémie Vzácné
 Hyperkalcémie  Velmi vzácné 
Poruchy nervového systému 
Vertigo Vzácné 
Únava Vzácné
Bolest hlavy Vzácné 
Parestezie Vzácné 
Synkopa Není známo
Poruchy oka 
Myopie Není známo 
Rozmazané vidění Není známo
Postižení zraku   Není známo
Akutní glaukom s uzavřeným úhlem   Není známo
Choroidální efuze   Není známo  
Srdeční poruchy
Arytmie Velmi vzácné
Torsade de pointes (potenciálně fatální) (viz body 4.4 a 4.5)   Není známo 
Cévní poruchy Hypotenze   Velmi vzácné
Gastrointestinální poruchy   
Zvracení Méně časté
Nauzea Vzácné 
Zácpa Vzácné 
Sucho v ústech  Vzácné
Pankreatitida  Velmi vzácné 
Poruchy jater a žlučových
cest   
Abnormální funkce jater  Velmi vzácné
Možnost nástupu jaterní encefalopatie v případě jaterní
insuficience (viz body 4.3. a 4.4.)  
Není 
známo 
Hepatitida Není známo
Poruchy kůže a podkožní 
tkáně  
Hypersenzitivní reakce  Časté
Makulopapulární vyrážky  Časté 
Purpura Méně časté 
Angioedém   Velmi vzácné 
Kopřivka Velmi vzácné
Toxická epidermální nekrolýza  Velmi vzácné
Stevens-Johnsonův syndrom  Velmi vzácné
 Možné zhoršení již existujícího akutního diseminovaného lupus 
erythematodes  
Není 
známo
Fotosenzitivní reakce (viz bod 4.4)  Není známo 
Poruchy svalové a kosterní 
soustavy a pojivové tkáně  
Svalové křeče Není známo 
Svalová slabost Není známo
Myalgie Není známo 
Rhabdomyolýza Není známo
Poruchy ledvin a močových 
cest Renální selhání  
Velmi
vzácné 
Poruchy reprodukčního 
systému a prsu Erektilní dysfunkce
Méně časté 
Vyšetření
Prodloužení QT intervalu na EKG (viz body 4.4 a 4.5)  Není známo  
Zvýšení hladiny glukosy v krvi (viz bod 4.4)  Není známo 
Zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi (viz bod 4.4).  Není známo 
Zvýšené hladiny jaterních enzymů  Není známo 
Popis vybraných nežádoucích účinků 
Během fáze II a III studií porovnávajících 1,5 mg a 2,5 mg indapamidu ukázala analýza hladiny 
draslíku, že účinek indapamidu je závislý na dávce: 
•   - Indapamid 1,5 mg: po 4 až 6 týdnech léčby byla pozorována u 10 % pacientů hladina 
draslíku <3,4 mmol/l a u 4 % pacientů <3,2 mmol/l. Po 12 týdnech léčby byl průměrný pokles 
hladiny draslíku 0,23 mmol/l. 
• - Indapamid 2,5 mg: po 4 až 6 týdnech léčby byla pozorována u 25 % pacientů hladina draslíku  
<3,4 mmol/l a u 10 % pacientů <3,2 mmol/l. Po 12 týdnech léčby byl průměrný pokles hladiny 
draslíku 0,41 mmol/l. 
 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:  
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 
100 41 Praha 10  
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek