Inrebic Předávkování
Zkušenosti s předávkováním přípravkem Inrebic jsou omezené. Během klinických studií přípravku
Inrebic u pacientů s myelofibrózou byly dávky zvýšeny až na 600 mg denně, včetně 1 náhodného
předávkování 800 mg. Při dávkách nad 400 mg se častěji objevovala gastrointestinální toxicita, únava
a závrať a také anémie a trombocytopenie. V souhrnných údajích z klinických studií byla
encefalopatie včetně Wernickeho encefalopatie spojena s dávkami 500 mg. V případě předávkování se
nemá přípravek Inrebic dále podávat; dotyčný má být klinicky monitorován a mají být provedena
podpůrná opatření podle klinické potřeby.
Více o léku Inrebic
Inrebic souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Inrebic
Ostatní nejvíce nakupují
