Iomeron 200 Interakce
 
Zvažte přerušení léčby léky, které snižují práh záchvatů, do 24 hodin po výkonu, pro intratekální podání 
a pacienty s poruchami hematoencefalické bariéry (viz bod 4.4 Neurologické symptomy). 
. 
 
Vyšetření funkce štítné žlázy
Po  podání kontrastních látek se  sníží schopnost tkáně štítné žlázy  k  příjmu  radioizotopů  jódu  k 
diagnostice poruch štítné žlázy na dobu dvou týdnů nebo v individuálních případech ještě déle. 
 
Laboratorní testy
Vysoká koncentrace kontrastních látek v séru a moči může interferovat s laboratorními testy na bilirubin, 
proteiny nebo anorganické látky (např. železo, měď, kalcium, fosfáty). 
 
Interakce s perorálními cholecystografickými přípravky
V literatuře není uváděn žádný odkaz na interakci kontrastních látek vylučovaných močí s perorálními 
cholecystografickými přípravky. 
 
Poškození ledvin u diabetických pacientů je jedním z rizikových faktorů predisponujících k poruše 
funkce  ledvin po  podání  kontrastní  látky. Porucha  funkce ledvin může  vyvolat  laktacidózu  u 
diabetických pacientů s poškozením ledvin léčených biguanidy (metformin). Aby se zabránilo nástupu 
laktátové acidózy u těchto pacientů, má být metformin vysazen v době podání nebo 48 hodin před 
podáním kontrastní látky a podávání znovu zahájeno pouze po 48 hodinách, pokud se sérový kreatinin 
nezmění (viz bod 4.4). U akutních pacientů, u nichž je funkce ledvin buď snížená, nebo neznámá, musí 
lékař zvážit poměr rizika a přínosu vyšetření             s kontrastní látkou a pokud je podání kontrastní látky 
nezbytné, přijmout opatření. Užívání metforminu musí být přerušeno od okamžiku podání kontrastní 
látky. Po zákroku mají být u pacienta sledovány známky laktátové acidózy. Metformin má být znovu 
užíván 48 hodin po podání kontrastní látky, pokud hladina kreatininu v séru / eGFR se neliší  od úrovně 
před vyšetřením. 
Pacienti s normální funkcí ledvin mohou i nadále užívat metformin jako obvykle. 
 
Po podání jodovaných kontrastních látek pacientům léčeným interleukinem-2 (IL-2) je možný vyšší a 
především opožděný výskyt projevů nežádoucích účinků jako zarudnutí kůže, erytém, horečka nebo 
příznaky podobné chřipce.