Jansitin Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
Hydrogenfosforečnan vápenatý
Mikrokrystalická celulóza
Sodná sůl kroskarmelózy
Natrium-stearyl-fumarát
Magnesium-stearát

Potahová vrstva (25 mg):
Monohydrát laktózy
Hypromelóza
Oxid titaničitý (E171)
Triacetin
Červený oxid železitý (E172)

Potahová vrstva (50 mg):
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E171)
Makrogol
Mastek
Žlutý oxid železitý (E172)
Červený oxid železitý (E172)

Potahová vrstva (100 mg):
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E171)
Makrogol
Mastek
Žlutý oxid železitý (E172)
Červený oxid železitý (E172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky


6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Jansitin 25 mg potahované tablety je balený
- Neprůhledné PVC/PVDC//Al blistry obsahující 10, 14, 28, 30, 98 a 100 potahovaných tablet
- Bílé HDPE lahvičky s nádobkou se silikagelovým vysoušedlem v polypropylenovém šroubovacím
uzávěru obsahující 100 potahovaných tablet.

Jansitin 50 mg potahované tablety je balený
- Neprůhledné PVC/PVDC//Al blistry obsahující 10, 14, 28, 30, 98 a 100 potahovaných tablet
- Bílé HDPE lahvičky s nádobkou se silikagelovým vysoušedlem v polypropylenovém šroubovacím
uzávěru obsahující 100 potahovaných tablet.
Jansitin 100 mg potahované tablety
- Neprůhledné PVC/PVDC//Al blistry obsahující 10, 14, 28, 30, 98, 100, 105 a 120 potahovaných
tablet
- Bílé HDPE lahvičky s nádobkou se silikagelovým vysoušedlem v polypropylenovém šroubovacím
uzávěru obsahující 100 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.