Jodid draselný g.l. pharma Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Antidota, ATC kód: V03ABV případě jaderné havárie může radioaktivní jód vytvořit velké množství produktu.
Vzhledem ke své velké těkavosti může být snadno inhalován a absorbován plícemi.
Při expozici velmi silné radiaci může být radioaktivní jód ve velkém množství detegován ve štítné
žláze, čímž se riziko lokálního poškození zvyšuje. Vychytávání radioaktivního jódu štítnou
žlázou lze zabránit saturací časným příjmem vysokých dávek stabilního jódu. Dávka 130 mg (= tablety) jodidu draselného zajišťuje úplnou saturaci. Riziko rakoviny štítné žlázy kvůli expozici
radioaktivním jódem je vyšší u mladých lidí. Obecně se má za to, že nejvyšší riziko je u plodů
starších 12 týdnů, novorozenců a dětí, jelikož jejich štítná žláza je stále v růstu.
Více o léku Jodid draselný g.l. pharma
Jodid draselný g.l. pharma souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Jodid draselný g.l. pharma
Ostatní nejvíce nakupují
