Kamistad senzitiv Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Lidokain se rychle vstřebává pokožkou, postiženou lézí/erozí a sliznicí. Rychlost a rozsah
absorpce po lokální aplikaci závisí na konkrétním místě podání, době trvání expozice,
koncentraci a celkové podané dávce.
Dosažené hladiny lidokainu v krvi jsou srovnatelné s hladinami dosahovanými po intravenózním
podání.
Lidokain je vázán na plazmatické bílkoviny včetně alfa-1-kyselého-glykoproteinu. Lék prochází
hematoencefalickou a placentární bariérou.
Lidokain je metabolizován v játrech a přibližně 90 % podané dávky prochází N-dealkylací a je
tvořen monoethyl-glycinxylididem a glycinxylididem, z nichž oba mohou přispět k
terapeutickým a toxickým účinkům lidokainu. Metabolity jsou vylučovány močí s méně než % nezměněného lidokainu. Eliminační poločas lidokainu po intravenózní bolusové injekci je
jedna až dvě hodiny, ale u pacientů s poruchou funkce jater může být tato doba prodloužena.