Kognezil Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou průjem, svalové křeče, únava, nauzea, zvracení a nespavost. 
Nežádoucí  účinky  hlášené častěji, než  v jednotlivých  případech  jsou  zmíněné  níže, tříděné  podle 
orgánových systémů a četnosti. Četnosti jsou definované jako: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 
1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000) a 
není známo (z dostupných údajů nelze určit). 
 
Třídy 
orgánových 
systémů 
Velmi 
časté
Časté Méně časté Vzácné Velmi 
vzácné 
Není známo
Infekce a 
infestace 
 nachlazení     
Poruchy
metabolismu a 
výživy 
 anorexie     
Psychiatrické 
poruchy 
 halucinacea, 
agitovanosta,
agresivní 
chovánía, 
   zvýšené libido, 
hypersexualita 
 
 
abnormální sny a 
noční můrya, 
Poruchy 
nervového 
systému 
 synkopab, 
závratě,
nespavost 
záchvatyb extrapyramid
ové 
symptomy 
neuro-
leptický 
maligní 
syndrom 
pleurototonus 
(Pisa syndrom) 
Srdeční poruchy   bradykardie sino-atriální 
blok, 
atrio-
ventrikulární 
blok 
 polymorfní 
komorová 
tachykardie, 
včetně torsade 
de pointes; 
prodloužení 
QT intervalu 
na 
elektrokardiog
ramu
Gastrointestinál
ní poruchy 
průjem, 
nauzea 
zvracení, 
břišní porucha 
gastrointestinální 
krvácení, 
žaludeční a 
duodenální vředy, 
hyper sekrece slin 
   
Poruchy jater a 
žlučových cest 
   jaterní 
dysfunkce
včetně 
hepatitidyc  
  
Poruchy kůže a 
podkožní tkáně 
 vyrážka, 
pruritus 
   
Poruchy svalové 
a kosterní 
soustavy a 
pojivové tkáně
 svalové křeče   rhabdo-
myolýza
d 
 
Poruchy ledvin 
a močových cest 
 močová 
inkontinence 
 
Celkové 
poruchy a 
reakce v místě 
aplikace 
bolest
hlavy 
 
únava, 
bolest 
    
Vyšetření   mírné zvýšení 
koncentrace 
svalové
kreatinkinázy v 
séru  
   
Poranění, otravy 
a procedurální 
komplikace
 úrazy včetně pádů     
 
aHlášené příznaky jako halucinace, abnormální sny, noční můry, agitovanost a agresivní chování ustoupily, 
když bylo přistoupeno ke snížení dávky nebo byla léčba ukončena. 
bPři vyšetřování pacientů s podezřením na synkopu nebo záchvat je třeba vzít v úvahu možnost srdečního 
bloku nebo dlouhé sinusové pauzy (viz bod 4.4). 
c V případě nevysvětlitelné jaterní dysfunkce je třeba zvážit vysazení donepezilu. 
d Byly hlášeny případy, kdy se rhabdomyolýza projevila nezávisle na neuroleptickém maligním syndromu a 
v úzké časové souvislosti se zahájením léčby donepezilem nebo se zvýšením jeho dávky. 
 
 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření  na  nežádoucí  účinky  po  registraci  léčivého  přípravku  je  důležité.  Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby 
hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 
100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek