Lannatam Obalová informace
   
 
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  
 
KRABIČKA/HDPE-LAHVIČKA 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Lannatam 0,4 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
tamsulosini hydrochloridum 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
Jedna tobolka obsahuje tamsulosini hydrochloridum 0,4 mg. 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním 
 
10 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním  
[14 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním 
20 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním 
28 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním 
30 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním 
50 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním 
56 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním 
60 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním 
90 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním 
100 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním 
200 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním] 
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Perorální podání.  
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.  
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
   
 
 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH 
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
 Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
G.L.Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Rakousko 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA  
 
Reg.č.: 87/177/13-C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
lannatam 0,4 mg  
 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
D čárový kód s jedinečným identifikátorem 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
PC:  
SN:  
NN:  
 
 
 
   
 
 
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH  
Blistr 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Lannatam 0,4 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
tamsulosini hydrochloridum 
 
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
G.L.Pharma 
 
3. POUŽITELNOST 
 
EXP 
 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
5. JINÉ