Laramo Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
mikrokrystalická celulosa
částečně substituovaná hyprolosa
krospovidon
hyprolosa
koloidní bezvodý oxid křemičitý
magnesium-stearát
Potahová vrstva
polyvinylalkohol (E 1203)
makrogol 3350 (E 1521)
oxid titaničitý (E 171)
mastek (E 553b)
červený oxid železitý (E1 72) (pro Laramo 50 mg a 150 mg)
žlutý oxid železitý (E 172) (pro Laramo 100 mg a 150 mg)
černý oxid železitý (E 172) (pro Laramo 50 mg, 100 mg a 150 mg)
hlinitý lak indigokarmínu (E 132) (pro Laramo 50 mg, 150 mg a 200 mg)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
let
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
K dispozici jsou velikosti balení 14, 28, 56 a 168 potahovaných tablet v průhledných PVC/PVDC
blistrech zatavených hliníkovou fólií.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.
Více o léku Laramo
Laramo souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Laramo
Ostatní nejvíce nakupují
