Leflunomide ratiopharm Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Souhrnný bezpečnostní profil 
Nejčastěji se vyskytující nežádoucí účinky leflunomidu jsou: mírné zvýšení tlaku krve, leukopenie, 
parestezie, bolest hlavy, závrať, průjem, nausea, zvracení, onemocnění ústní sliznice stomatitis, ulcerace v ústechmakulopapulózní vyrážky 
Klasifikace očekávané frekvence výskytu: 
 
Velmi časté <1/1000
V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti. 
 
Infekce a infestace
Vzácné:  závažné infekce, včetně sepse, která může být fatální. 
 
Tak jako jiná léčiva s imunosupresivním potenciálem, i leflunomid může zvýšit náchylnost na infekce, 
včetně oportunních infekcí u rinitidy, bronchitidy a pneumonie 
Novotvary benigní, maligní a blíže neurčené Užíváním některých imunosupresivních přípravků se zvyšuje riziko malignity, zvláště 
lymfoproliferativních poruch. 
 
Poruchy krve a lymfatického systému
Časté:  leukopenie Méně časté:  anemie, mírná trombocytopenie Vzácné:  pancytopenie Velmi vzácné:  agranulocytóza 
 
Recentní, současné nebo následné užívání přípravků s myelotoxickým účinkem může být spojeno s 
vyšším rizikem hematologických účinků. 
 
Poruchy imunitního systému
Časté:  mírné alergické reakce 
Velmi vzácné:  různé anafylaktické/ anafylaktoidní reakce, vaskulitida, včetně kožní nekrotizující 
vaskulitidy. 
 
Poruchy metabolismu a výživy
Časté:  zvýšení CPK 
Méně časté:  hypokalemie, hyperlipidemie, hypofosfatemie Vzácné: zvýšení LDH 
Není známo:  hypourikemie 
 
Psychiatrické poruchy
Méně časté:  úzkost 
 
Poruchy nervového systému
Časté:  parestezie, bolesti hlavy, závratě, periferní neuropatie 
 
Srdeční poruchy
Časté:  mírné zvýšení krevního tlaku 
Vzácné:  výrazné zvýšení krevního tlaku 
 
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Vzácné:  intersticiální plicní onemocnění být fatální 
 
Gastrointestinální poruchy
Časté:  kolitida včetně mikroskopické kolitidy, např. lymfocytární kolitida, kolagenní 
kolitida; průjem, nausea, zvracení, orální slizniční poruchy stomatitida, ústní ulceraceMéně časté:  nechutenství 
Velmi vzácné:  pankreatitida 
 
Poruchy jater a žlučových cest
Časté:  zvýšení jaterních parametrů gamma-GT a alkalické fosfatázy, bilirubinuVzácné:  hepatitida, žloutenka/cholestáza 
Velmi vzácné:  závážná jaterní onemocnění jako selhání jater a akutní hepatální nekróza, které 
mohou být fatální. 
 
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Časté:  zvýšená ztráta vlasů, ekzémy, vyrážka suchá kůže 
Méně časté:  kopřivka 
Velmi vzácné:  toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom, multiformní erytém 
Není známo: kožní lupus erythematodes, pustulózní psoriáza nebo zhoršení psoriázy, poléková 
reakce s eozinofilií a systémovými příznaky  
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Časté:  tendosynovitida 
Méně časté:  ruptura šlachy 
 
Poruchy ledvin a močových cest
Není známo:  selhání ledvin 
 
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Není známo:  nevýznamné rychlé progresivní motility 
 
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Časté:  anorexie, snížení hmotnosti  
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích 
účinků uvedeného v Dodatku V.