Leflunomide winthrop Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Souhrnný bezpečnostní profil  
Nejčastěji se vyskytující nežádoucí účinky leflunomidu jsou: mírné zvýšení tlaku krve, leukopenie, 
parestezie, bolest hlavy, závrať, průjem, nausea, zvracení, onemocnění ústní sliznice stomatitis, ulcerace v ústechmakulopapulózní vyrážky 
Klasifikace očekávané frekvence výskytu: 
 
Velmi časté <1/1000
V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti. 
 
Infekce a infestace
Vzácné: závažné infekce včetně sepse, která může být fatální. 
 
Tak jako jiná léčiva s imunosupresivním potenciálem, i leflunomid může zvýšit náchylnost na infekce, 
včetně oportunních infekcí rinitidy, bronchitidy a pneumónie 
Novotvary benigní, maligní a blíže neurčené Užíváním některých imunosupresivních přípravků se zvyšuje riziko malignity, zvláště 
lymfoproliferativních poruch. 
 
Poruchy krve a lymfatického systému
Časté:                     leukopenie Méně časté: anemie, mírná trombocytopenie Vzácné:                  pancytopenie Velmi vzácné: agranulocytóza 
 
Recentní, současné nebo následné užívání přípravků s myelotoxickým účinkem může být spojeno 
s vyšším rizikem hematologických účinků. 
 
Poruchy imunitního systému
Časté: mírné alergické reakce 
Velmi vzácné: různé anafylaktické/anafylaktoidní reakce, vaskulitida, včetně kožní nekrotizující 
vaskulitidy 
 
Poruchy metabolismu a výživy
Časté: zvýšení CPK 
Méně časté:            hypokalemie, hyperlipidemie, hypofosfatemie 
Vzácné: zvýšení LDH 
Není známo:          hypourikemie 
 
Psychiatrické poruchy
Méně časté:            úzkost 
 
Poruchy nervového systému
Časté: parestezie, bolesti hlavy, závratě, periferní neuropatie 
 
Srdeční poruchy
Časté:                     mírné zvýšení krevního tlaku 
Vzácné:                  výrazné zvýšení krevního tlaku 
 
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Vzácné: intersticiální plicní onemocnění být fatální 
Není známo:          plicní hypertenze 
 
Gastrointestinální poruchy
Časté: kolitida včetně mikroskopické kolitidy, např. lymfocytární kolitida, kolagenní 
kolitida; průjem, nausea, zvracení, orální slizniční poruchy stomatitida, ústní ulceraceMéně časté:            nechutenství 
Velmi vzácné:        pankreatitida 
 
Poruchy jater a žlučových cest
Časté zvýšení jaterních parametrů GT, alkalické fosfatázy, bilirubinuVzácné:                  hepatitida, žloutenka/cholestáza  
Velmi vzácné: vážná jaterní onemocnění jako selhání jater a akutní hepatální nekróza, které 
mohou být fatální. 
 
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Časté: zvýšená ztráta vlasů, ekzémy, vyrážka suchá kůže 
Méně časté: kopřivka 
Velmi vzácné:        toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom, multiformní erytém 
Není známo:          kožní lupus erythematodes, pustulózní psoriáza nebo zhoršení psoriázy, léková 
reakce s eozinofilií a systémovými příznaky  
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Časté:                     tendosynovitida 
Méně časté: ruptura šlachy 
 
Poruchy ledvin a močových cest
Není známo:          selhání ledvin 
 
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Není známo: nevýznamné rychlé progresivní motility 
 
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Časté:                     anorexie, snížení váhy  
Hlášení podezření na nežádoucí účinky 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích 
účinků uvedeného v Dodatku V.