Lescol xl Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro
mikrokrystalická celulosa
hypromelosa
hyprolosa
hydrogenuhličitan draselný
povidon
magnesium-stearát

Potahová vrstva:
hypromelosa
makrogol žlutý oxid železitý (E172)
oxid titaničitý (E171)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 30 C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Tablety by
měly být do doby užití uchovávány v blistrech.

6.5 Druh obalu a obsah balení

HDPE lahvičky
Velikost balení: 28, 30, 50, 98 a 100 (2x50 nebo 1x100) tablet s prodlouženým uvolňováním
Nemocniční balení: 300 (15x20) a 600 (30x20) tablet s prodlouženým uvolňováním


Al/Al blistr (blistr se 7 nebo 14 tabletami s prodlouženým uvolňováním)
Velikost balení: 7, 14, 28 (4 x 7 nebo 2 x 14), 28 (v perforovaných jednodávkových blistrech), 30, 42, 49 (x 7), 56 (8 x 7), 70, 84, 90 a 98 (14 x 7 nebo 7 x 14) tablet s prodlouženým uvolňováním.
Nemocniční balení: 28, 56, 98 a 490 tablet (jedna dávka) s prodlouženým uvolňováním.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.