Letrozol teva pharma Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
mikrokrystalická celulóza
kukuřičný škrob
magnesium-stearát
monohydrát laktosy
koloidní bezvodý oxid křemičitý
sodná sůl karboxymethylškrobu (Typ A)
Potahová vrstva tablety
Potahová soustava Opadry II 85F32723 žlutá obsahující:
žlutý oxid železitý (E172)
makrogol oxid titaničitý (E171)
mastek
hlinitý lak indigokarmínu (E132)
polyvinylalkohol
hlinitý lak tartrazinu (E102)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Průhledný PVC/PVdC/Al blistr, krabička
Velikost balení: 1, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 60, 90, 98 a 100 potahovaných tablet.
Nemocniční balení: 50 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Letrozol teva pharma
Letrozol teva pharma souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Letrozol teva pharma
Ostatní nejvíce nakupují
