Leverette Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látekAktivní (žluté) potahované tablety:
Jádro tablety:
Monohydrát laktózy
Povidon KKrospovidon (Typ A)
Magnesium-stearát
Potahová vrstva:
Částečně hydrolyzovaný polyvinyl alkohol
Oxid titaničitý (E171)
Makrogol Mastek (E553b)
Žlutý oxid železitý (E172)
Placebo (bílé) potahované tablety:
Jádro tablety:
Laktóza
Povidon KMagnesium-stearát
Potahová vrstva:
Částečně hydrolyzovaný polyvinyl alkohol
Oxid titaničitý (E171)
Makrogol Mastek (E553b)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Al/PVC/PVDC blistr
Velikost balení:
1x 21+7 potahovaných tablet (21 aktivních tablet plus 7 tablet placeba)
3x 21+7 potahovaných tablet (21 aktivních tablet plus 7 tablet placeba)
6x 21+7 potahovaných tablet (21 aktivních tablet plus 7 tablet placeba)
13x 21+7 potahovaných tablet (21 aktivních tablet plus 7 tablet placeba)
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Více o léku Leverette
Leverette souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Leverette
Ostatní nejvíce nakupují
