Lhrh ferring Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
U člověka i zvířete se gonadorelin po i.v. injekci rychle eliminuje s poločasem kratším než
10 minut. K deaktivaci dochází prostřednictvím exopeptidáz a endopeptidáz v játrech, předním
laloku hypofýzy a dalších orgánových tkáních. Nejdůležitějšími inaktivačními orgány jsou játra
a ledviny. Při poškození jater nebo ledvinové insuficienci je eliminace
pomalejší, takže uvolňování gonadotropinu způsobené gonadorelinem je zvýšeno.
Eliminace gonadorelinu ledvinami se projeví výskytem detekovatelných oligopeptidů v moči.
Pro biologickou účinnost gonadorelinu je nutná jeho intaktní struktura a všechny jeho
metabolity jsou v terapeutických dávkách neúčinné. Gonadorelin se metabolizuje v játrech a
ledvinách. Intaktní metabolity jsou eliminovány ledvinami, eliminace žlučí je malá. Vazba
gonadorelinu na bílkoviny je menší než 15 %.
Více o léku Lhrh ferring
Lhrh ferring souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Lhrh ferring
Ostatní nejvíce nakupují
