Libroxar Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Souhrn bezpečnostního profilu 
Mezi nejčastější nežádoucí účinky ve vztahu k léčbě, které byly hlášeny během pivotních klinických 
hodnocení, patřily zácpa a příznaky, které běžně souvisely s abstinencí (např. nespavost, bolest hlavy, 
nauzea, nadměrné pocení a bolest). Některá hlášení záchvatů, zvracení, průjmu a zvýšených hodnot 
jaterních testů byla považována za závažná.  
 
Nežádoucí účinky uvedené v tabulce 
Tabulka 1 shrnuje nežádoucí účinky hlášené v pivotních klinických hodnoceních, ve kterých byly 
nežádoucí účinky hlášeny u 342 ze 472 pacientů (72,5 %)  
Frekvence možných nežádoucích účinků uvedených níže jsou definované podle následujících 
konvencí: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), není 
známo (z dostupných údajů nelze určit). 
 
Tabulka 1: Nežádoucí účinky související s léčbou zaznamenané v klinických hodnoceních a 
postmarketingových sledováních pacientů s kombinací buprenorfin/naloxon 
 
Třídy orgánových 
systémů
Velmi časté Časté Méně časté Není známo
Infekce a infestace  Chřipka  
Infekce  
Faryngitida 
Rinitida  
Infekce močového 
ústrojí  
Vaginální infekce 
 
Poruchy krve a 
lymfatického 
systému 
  Anemie 
Leukocytóza  
Leukopenie  
Lymfadenopatie 
Trombocytopenie  
 
Poruchy 
imunitního 
systému
  Hypersenzitivita Anafylaktický 
šok 
Poruchy 
metabolismu a 
výživy 
  Snížená chuť k 
jídlu
Hyperglykemie  
Hyperlipidemie  
Hypoglykemie  
Psychiatrické 
poruchy 
Insomnie Úzkost  
Deprese 
Abnormální sny  
Agitovanost  
Halucinace 
Snížení libida 
Nervozita  
Abnormální 
myšlení  
Apatie 
Depersonalizace  
Drogová závislost  
Euforie  
Hostilita 
Poruchy 
nervového 
systému 
Bolest hlavy  
 
Migréna 
Závratě  
Hypertonie  
Parestezie  
Somnolence  
Amnézie 
Hyperkineze  
Záchvaty  
Porucha řeči  
Třes  
Hepatální
encefalopatie  
Synkopa  
Poruchy oka  Amblyopie  
Porucha tvorby 
slz 
Konjunktivitida  
Mióza  
 
Poruchy ucha a 
labyrintu
   Závratě  
 
Srdeční poruchy   Angina pectoris  
Bradykardie 
Infarkt myokardu  
Palpitace  
Tachykardie  
Cévní poruchy  Hypertenze  
Vazodilatace 
Hypotenze Ortostatická 
hypotenze 
Respirační, hrudní
a mediastinální 
poruchy 
 Kašel  
 
Astma  
Dyspnoe  
Zívání  
Bronchospasmus  
Respirační
deprese  
Gastrointestinální 
poruchy 
Zácpa  
Nauzea 
Bolest břicha  
Průjem  
Dyspepsie  
Nadýmání  
Zvracení 
Vředy v ústech  
Změna zbarvení 
jazyka  
Poruchy jater a 
žlučových cest 
   Hepatitida 
Akutní hepatitida  
Žloutenka  
Jaterní nekróza 
Hepatorenální 
syndrom  
Poruchy kůže a 
podkožní tkáně
Nadměrné 
pocení  
 
Svědění  
Vyrážka  
Kopřivka 
Akné  
Alopecie  
Exfoliativní 
dermatitida  
Suchá kůže 
Kožní uzlík  
Angioedém 
Poruchy kosterní a
svalové soustavy a 
pojivové tkáně 
 Bolest zad  
Artralgie  
Svalové spasmy  
Myalgie  
Artritida 
Poruchy ledvin a 
močových cest 
 Abnormality 
moči  
Albuminurie  
Dysurie  
Hematurie  
Nefrolitiáza 
Retence moči  
 
Poruchy 
reprodukčního 
systému a prsu
 Erektilní 
dysfunkce  
 
Amenorea  
Porucha ejakulace  
Menoragie  
 
Metroragie 
Celkové poruchy a 
reakce v místě 
aplikace 
Abstinenční
syndrom  
 
Astenie  
Bolest na hrudi  
Zimnice  
Horečka  
Malátnost
Bolest  
Periferní edém  
Hypotermie Neonatální
abstinenční 
syndrom (viz bod 
4.6)  
 
Vyšetření  Abnormální testy 
funkce jater  
Snížení tělesné
hmotnosti  
Zvýšení hladiny 
kreatininu v krvi  
 
Zvýšení hladin
aminotransferáz  
 
Poranění, otravy a 
procedurální 
komplikace 
 Úraz Úpal 
 
Popis dalších vybraných nežádoucích účinků pozorovaných v postmarketingové fázi  
V případech intravenózního zneužití léku byly některé nežádoucí účinky připisovány spíše zneužití 
než léčivému přípravku a zahrnují  lokální reakce, někdy septické (absces, celulitida), a potenciálně 
závažnou akutní hepatitidu a byly hlášen další akutní infekce, jako jsou pneumonie, endokarditida (viz 
bod 4.4).  
U pacientů s výraznou drogovou závislostí může úvodní podání buprenorfinu vyvolávat obdobné 
abstinenční příznaky, jaké jsou spojeny s podáváním naloxonu (viz body 4.2 a 4.4.). 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek