Lindynette Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
Natrium-kalcium-edetát
magnesium-stearát koloidní
20/21

bezvodý oxid křemičitý
kukuřičný škrob
povidon K-30
monohydrát laktosy


Obal tablety chinolinová
žluť (E 104)
povidon K-90
oxid titaničitý (E 171)
makrogol 6000
mastek uhličitan vápenatý
(E 170)
sacharoza

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
světlem a vlhkostí.



6.5 Druh obalu a obsah balení

Al/PVC/PVDC blistr, kartonové pouzdro a volně vložená etiketa s českými zkratkami názvů dnů v týdnu
a návodem, jak etiketu přilepit, příbalová informace, papírová krabička.

Upozornění:
Tento léčivý přípravek se v členské zemi EHP (Rumunsko), ze které je dovážen jmenuje Karissa. Tento
název je uveden na blistr.

Text na blistru je v rumunském jazyce. Překlad textu je uveden v Příbalové informaci. Součástí balení
je etiketa s českými zkratkami názvů dnů v týdnu.

Velikost balení:
x 21 obalených tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.
21/21


Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.