Lipanthyl m Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Tobolka přípravku Lipanthyl M, podávaná jako jedna dávka 1x 267 mg, byla bioekvivalentní s jednou
dávkou 400 mg (4x 100 mg), podávanou ve formě nemikronizovaného fenofibrátu.

Absorpce
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) je dosahována za 4-5 hodin po perorálním podání. Při
kontinuální léčbě jsou plazmatické koncentrace stabilní u všech jedinců.
Vstřebávání fenofibrátu se zvyšuje při podání s potravou.

Distribuce
Kyselina fenofibrová se silně váže na plazmatický albumin (více než 99 %).

Metabolismus a vylučování
Po perorálním podání je fenofibrát rychle hydrolyzován esterázami na aktivní metabolit, kyselinu
fenofibrovou. Nezměněný fenofibrát není v plasmě detekovatelný. Fenofibrát není substrátem pro
CYP 3A4. Jaterní mikrozomální metabolismus není zapojen.

Léčivo se vylučuje zejména močí. Během 6 dní se vyloučí prakticky veškeré léčivo. Fenofibrát se
vylučuje převážně ve formě kyseliny fenofibrové a jejího glukuronidového konjugátu.

U starších pacientů je celková pozorovaná plasmatická clearance kyseliny fenofibrové nezměněná.
Kinetické studie sledující podání jedné dávky i kontinuální podávání prokázaly, že léčivo se
nekumuluje.

Kyselina fenofibrová není eliminována hemodialýzou.
Plasmatický poločas eliminace kyseliny fenofibrové je přibližně 20 hodin.