Lipanthyl s Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Lipanthyl S je potahovaná tableta obsahující 215 mg mikronizovaného fenofibrátu.

Absorpce: maximální plazmatické koncentrace (Cmax) nastupují 4 až 5 hodin po perorálním podání.
Plazmatické koncentrace jsou stabilní během kontinuální léčby u všech jednotlivců.
Absorpce fenofibrátu je zvýšena, pokud se podává při jídle.

Distribuce v organismu: kyselina fenofibrová se silně váže na plazmatický albumin (více než 99 %).

Biotransformace a eliminace z organismu: po perorálním podání je fenofibrát rychle hydrolyzován
esterázami na aktivní metabolit, kyselinu fenofibrovou. Nezměněný fenofibrát není v plasmě
detekovatelný. Fenofibrát není substrátem pro CYP 3A4. Jaterní mikrozomální metabolismus není
zapojen.

Léčivá látka se vylučuje hlavně močí. Během 6 dní se vyloučí prakticky veškerá léčivá látka.
Fenofibrát se vylučuje hlavně ve formě kyseliny fenofibrové a jejího glukuronidového konjugátu.
U starších pacientů je celková pozorovaná plazmatická clearance kyseliny fenofibrové nezměněná.
Kinetické studie sledující podání jedné dávky i kontinuální podávání prokázaly, že léčivá látka se
nekumuluje. Kyselina fenofibrová se neeliminuje hemodialýzou.

Plazmatický eliminační poločas kyseliny fenofibrové je přibližně 20 hodin.