Lixim Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Biologická dostupnost etofenamátu z léčivých přípravků je vysoce interindividuální i s
intraindividuálními výkyvy, které jsou v podstatě způsobeny místem aplikace, vlhkostí kůže a
dalšími faktory.
Po aplikaci léčivé náplasti s etofenamátem každých 12 hodin po dobu 7 dní na kotník
zdravých dobrovolníků byly sedmý den průměrné maximální plazmatické hladiny
etofenamátu 0,36 ng/ml a kyseliny flufenamové 14,94 ng/ml.
Distribuce
Etofenamát se váže na plazmatické bílkoviny z 98 - 99 %.
Biotransformace
Etofenamát je eliminován zejména žlučí a stolicí v podobě mnoha metabolitů (hydroxylací,
éterifikací a esterifikací) a jejich konjugátů.
Enterohepatální cirkulace je pravděpodobná.
Eliminace
Perorálně podávaný etofenamát vykazoval z 55 % renální exkreci. Po intramuskulárním
podání byly pozorovány poločasy pro etofenamát 10,0 h a pro kyselinu flufenamovou 10,2 h.
Více o léku Lixim
Lixim souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Lixim
Ostatní nejvíce nakupují
