Loette Farmaceutické údaje o léku
6.1. Seznam pomocných látekAktivní tablety (růžové):
Jádro tablety:
Mikrokrystalická celulosa
Monohydrát laktosy
Draselná sůl polakrilinu
Magnesium-stearát
Potah tablety
Hypromelosa
Oxid titaničitý (E171)
Červený oxid železitý (E172)
Makrogol Makrogol Montanglykolový vosk
Neaktivní tablety:
Jádro tablety:
Mikrokrystalická celulosa
Monohydrát laktosy
Draselná sůl polakrilinu
Magnesium-stearát
nebo
Monohydrát laktosy
Kukuřičný škrob
Magnesium-stearát
Potah tablety
Hypromelosa
Hyprolosa
Oxid titaničitý (E171)
Makrogol Makrogol Montanglykolový vosk
6.2. Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3. Doba použitelnosti
roky
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
6.5. Druh obalu a obsah balení
PVC/Al blistr, krabička. Blistry mohou, ale nemusí být uloženy v zataveném hliníkovém sáčku
s vysoušedlem silikagel.
Každý blistr obsahuje 21 růžových (aktivních) a 7 bílých (neaktivních) potahovaných tablet
Přípravek LOETTE se vyrábí v balení s 128, 328 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Loette
Loette souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Loette
Ostatní nejvíce nakupují
