Lomexin Obalová informace
 
 
 
 
 
 
Lomexin 600 mg měkké vaginální tobolky 
fenticonazoli nitras
 
 
 
Jedna vaginální tobolka obsahuje fenticonazoli nitras 600 mg.  
 
 
 
Vaginální tobolka dále obsahuje: 
tekutý parafin, bílou vazelínu, sójový lecithin, želatinu, glycerol, oxid titaničitý (E171), sodnou sůl 
ethylparabenu, sodnou sůl propylparabenu. 
 
 
 
měkká vaginální tobolka  
 
 
 
Vaginální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
 
 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
 
 
 
 
 
EXP 
 
 
Uchovávejte při teplotě do 30 C. 
 
 
 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
 
 
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via M. 
Civitali 1, 20148 Milano, 
Itálie
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
 
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
2. LÉČIVÁ LÁTKA 
3. SEZNAM  POMOCNÝCH LÁTEK 
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ 
5. ZPŮSOB A CESTA/ CESTY PODÁNÍ 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK  MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE TO POTŘEBNÉ 
8. POUŽITELNOST 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH  LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
 
Reg. č.: 54/128/98-C 
 
 
 
Lot 
 
 
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. 
 
 
 
K léčbě kvasinkového zánětu pochvy a zevních rodidel u dospívajících od 16 let a dospělých. 
Vaginální tobolku zasuňte hluboko do pochvy před spaním. 
 
 
 
lomexin 600 mg 
 
 
 Neuplatňuje se. 
 
 
 
Neuplatňuje se. 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ ČÍSLA 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
15. NÁVOD NA POUŽITÍ 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMĚ 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
 
 
 
 
 
Lomexin 600 mg měkké vaginální tobolky 
fenticonazoli nitras  
 
 
 
Logo Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Milano, Itálie 
 
 
 
EXP (údaj uveden na blistru) 
 
 
Lot (údaj uveden na blistru) 
 
 
 
Vaginální podání
MINIMÁLNÍ ÚDAJE NA VNITŘNÍM OBALU 
blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
3. POUŽITELNOST 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
5. JINÉ